Somos expertos en la capacitación del personal de la industria Farmacéutica, impartiendo cursos y talleres de temas relacionados a la NOM-059-SSA1-2015, identificando y analizando de forma clara y sencilla los conceptos más complicados, para asegurar la calidad del medicamento a través de su ciclo de vida.
Talleres Personalizados
Desarrollamos talleres diseñados a la medida de las necesidades del participante o la empresa.
Capacitamos al personal de tu empresa en temas derivados de la NOM-059-SSA1-2015, los talleres que impartimos son:
- Curso anual solicitado por COFEPRIS para la NOM-059-SSA1-2015.
- Buenas prácticas de almacenamiento y distribución en red fría.
- Gestión de riesgos de calidad (ICH Q9).
- Desviaciones / No conformidades, Análisis de causa Raíz y plan CAPA (ICH Q10).
- Formación de auditores.
- Calificación de equipos (ISPE).
Instructores
Los instructores cuentan:
- Con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica.
- Están certificados como instructores SEP-CONOCER.
- Han trabajado en México, USA, Canadá, Brasil y Alemania y realizando certificaciones en 14 países en Centroamérica y el Caribe.
- Han impartido más de 100 talleres de Buenas prácticas de Fabricación de medicamentos y temas relacionados.
- Tienen experiencia práctica en la industria lo que permite aterrizar los contenidos con aprendizajes activos y actividades aterrizadas al contexto real.
- Contamos con un instructor, tercero autorizado por COFEPRIS para auditorías de verificación para licencia sanitaria y certificado de Buenas Prácticas de Fabricación.
Nuestros Cursos
Conoce nuestros cursos para los siguientes meses.
Calificación de Equipos para la Industria Farmacéutica y de Dispositivos Médicos
(Basado en la NOM-059-SSA1-2015 y NOM-241-SSA1-2021)
Duración: 12 horas, dividido en 6 sesiones de 2 horas cada una.
Fechas: Lunes, martes y miércoles del 29 de mayo al 07 de junio del 2023.
Horario de 20:00 a 22:00 HRS
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NOM-059-SSA1-2015: Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos
Duración: 24 horas, dividido en 12 sesiones de 2 horas cada una.
Fechas: Martes y jueves del 03 de octubre al 09 de noviembre del 2023.
Horario de 20:00 a 22:00 HRS
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Gestión de Riesgos de Calidad Basado en la ICH Q9 (R1)
Duración: 12 horas, dividido en 6 sesiones de 2 horas cada una.
Fechas: Lunes, martes y miércoles 04 y 13 de septiembre del 2023.
Horario de 20:00 a 22:00 HRS
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Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución
(Especialidad en RED FRÍA Basado en la NOM-059-SSA1-2015)
Duración: 12 horas, dividido en 6 sesiones de 2 horas cada una.
Fechas: Todos los lunes, martes y miércoles del 17 de junio al 26 de julio del 2023.
Horario de 20:00 a 22:00 HRS
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Desviaciones/No Conformidades, Análisis de Causa y Raíz y PLAN CAPA
(Basado en la NOM-059-SSA1-2015 y en el ICH Q10)
Duración: 12 horas, dividido en 6 sesiones de 2 horas cada una.
Fechas: Todos los lunes, martes y miércoles del 31 de julio al 06 de agosto del 2023.
Horario de 20:00 a 22:00 HRS
Descubre másCurso Anual
“Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos”
Impartimos para las empresas el curso emblema “Buenas prácticas de fabricación de medicamentos”, siendo de las pocas empresas que imparten este curso en México.
Las características del curso:
- El curso abarca toda la norma y la desarrollamos de una manera práctica, comprensible y sencilla.
- Es impartido por dos instructores con más de 25 años de experiencia directa en la industria farmacéutica nacional e internacional.
- Se ha impartido más de 30 veces por lo que se cuenta mucha experiencia y éxito en darlo.
Las características del curso:
- Tiene una duración de 24 horas, ninguna otra empresa en México le dedica esta cantidad de tiempo.
- Es un curso obligado por COFEPRIS para todo el personal que tiene impacto directo en la calidad del medicamento.
- Se toca a profundidad el tema complejo de “Gestión de riesgos de calidad”, en el que el instructor es especialista en implementar en empresas.
Valores Agregados
Al tomar nuestros talleres los beneficios son:
- Adquieres conocimientos prácticos que te ayudarán a tener ventajas competitivas comprobables al estar en un proceso de selección.
- Mayor posibilidad de obtener mejores puestos.
- Ventajas competitivas al conocer la regulación de manera clara, completa y que conozcas su correcta implementación.
- Aprendizajes prácticos que se pueden aterrizar directamente en los ambientes laborales.
- La preparación para auditorías internas o externas será exitosa y dará excelentes resultados.
Diferenciadores
Nuestros talleres se diferencian de otras empresas por contar con las siguientes características:
- Existe un orden lógico y coherente en el material didáctico utilizado.
- Los instructores tienen gran dominio del tema, son abiertos, explícitos en los temas, ofreciendo siempre trato amable y cordial.
- Se utilizan varias dinámicas didácticas para aterrizar de forma efectiva los temas, haciendo más ameno el curso.
- El seguimiento que da el instructor al aprendizaje después del curso es personalizado y oportuno.
